杀伤性T细胞或细胞毒T细胞被抗原刺激激活后,可以特异性地杀伤携带抗原的靶细胞。常用CTL活性检测方法有核素释放法、乳酸脱氢酶(LDH)释放法等。其中,核素释放法根据所用放射性材料不同可以分为51Cr、125I‐Ud R和3H‐Td R释放法等,它们的原理和操作步骤非常相似,其中3H‐Td R释放法最为常用。4)其主要不足是建立报告基因稳定转染细胞系费时费力,报告基因在有些靶细胞难以转染或表达。1)虽然随着荧光测定仪器的普及和新的荧光标记物的发现,荧光测定法将有可能取代传统的51Cr释放法,但由于荧光测定法基于的原理近似于51Cr释放法,所以都不能从本质上解决不同靶细胞标记效率不同、CTL杀伤活性的检测不够敏感等问题。
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