本品为阿片受体激动剂,可以直接抑制延脑咳嗽中枢,止咳作用迅速且强。也具有镇痛作用。口服吸收良好,在肝脏代谢为去甲羟可酮,随尿排出。临床用于频繁剧烈的干咳,多与其他药物组成镇咳复方制剂。动物生殖实验中,大鼠和家兔分别口服给予本品8 mg/kg、125 mg/kg,按千克体重计分别相当于人推荐剂量的3和46倍,没有观察到胎仔毒性反应。据美国密歇根医学中心的一项监测研究,对母亲在妊娠期前三个月内服用本品的281名新生儿中出生缺陷的数据,不支持孕期使用本品与严重畸形发生有关的假设。本品可以分泌进入乳汁,妇女服用本品而继续授乳,突然停药可造成婴儿出现戒断症状。JPer inatol . 2002,22 ∶ 324 - 5.
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