（一）CYP 介导的药物相互作用

CYP超家族是一类主要存在于肝脏、肠道中的单加氧酶，催化内源性物质和外源性物质（药物、环境化合物和毒素）的生物合成或降解，是人体内最重要的药物代谢酶，占全部代谢酶的75%。许多药物通过酶诱导或抑制作用增加或降低CYP的活性，进而影响药物的代谢和消除，在改变药物疗效的同时，也成为不良药物相互作用的主要来源。CYP底物药物与其抑制剂（或诱导剂）联用所产生的代谢性药物相互作用有时会带来严重的不良反应或使治疗失败，具有显著的临床意义（附表.由于CYP介导的严重不良药物相互作用而导致新药撤出市场的案例见表7‐4。