青霉素类药物可在组织和体液中广泛分布,一般不通过血脑屏障,但当脑部有炎性病变时,由于通透性增加,可进入脑脊液达到有效浓度。大多数青霉素类经肝脏代谢量较小,对肝脏损伤较轻,以肾脏排泄为主,亦有少数品种可少量自胆道排泄,多数以大量原形药物状态自肾脏经尿排出。青霉素类药物的药代动力学特征见表7 - 1 - 19 。内酰胺酶抑制剂虽然可以很好地抑制β-内酰胺酶,但因为其本身不具活性或活性较小,与β -内酰胺类抗菌药物的组方在人体内的药代动力学特征需保证较好的同步性,才可达到理想的抗菌效果。啶他唑巴坦等,其药动同步性研究是药学领域学者关注的热点。
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