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[病理生理](一)β受体激动剂在细胞内的过程

近年来,分子生物学的研究对β受体激动剂治疗支气管哮喘的机制有了比较全面的了解,这对于临床治疗有着重要的意义。通常,在与β受体激动剂结合后,受体和鸟核苷酸结合蛋白(Gs)的复合物释放二磷酸鸟苷(GDP),结合三磷酸鸟苷(GTP),引致Gs的α亚单位解离,引起腺苷酸环化酶(AC)活化。受体激动剂同β受体的结合与受体结构有关,长效β受体激动剂有较高的亲脂性,与短效的相比,前者对β受体的亲和性和选择性较高。近年来,新一代长效β受体激动剂如沙美特罗和福莫特罗(formoteol),则是在侧链上产生变化。

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——《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
书名:《支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析》
栏目:支气管哮喘与慢性阻塞性肺疾病鉴析 > 第二节 支气管扩张剂的分子生物学基础 > 一、β肾上腺素能受体激动剂
作者:万欢英
参编:李敏,李庆云,万欢英,王玺,邓伟吾
页码:158-159
版本:1
出版时间:2008-08-01
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