[生理学]（三）转录后修饰与神经可塑性

聚腺苷酸化因子：除了转录因子和DNA水平的长期变化调控神经可塑性外，转录后修饰也参与其中。许多mRNA被运输到突触部位进行翻译，在那里参与突触的重塑。研究者已鉴定出一些mRNA结合蛋白，如胞浆聚腺苷酸化元件结合蛋白（CPEB）以及剪切和聚腺苷酸化特异因子，它们在突触部位调节mRNA的翻译。如刺激NMDA受体，可使CPEB磷酸化，作用于翻译启动子eIF4G和eIF4E及它们的靶mRNA，从而稳定突触的改变形成可塑性变化。微RNA（MicroRNA，miRNA）：最近认为，一组非编码miRNA通过与mRNA 3 ’端非翻译区进行序列特异性配对而影响其翻译。因此，miRNA也很可能调节那些在突触部位参与神经可塑性的mRNA的翻译。