蛋白质的合成有三个阶段,即起始阶段、延长阶段和终止阶段。许多抗生素均可影响细菌蛋白质的合成,但作用部位及作用阶段不完全相同。氯霉素与核糖体50S亚单位结合并抑制肽基转移酶,使氨基酰‐tRNA复合物中的氨基酸无法连接至核糖体,因而抑制肽链的形成和抑制细菌生长,此过程为可逆性。大环内酯类作用于核糖体的50S亚单位,阻断转肽作用和mRNA上的位移,抑制肽链的延长和细菌蛋白质的合成。本品为抑菌剂,抑制蛋白质的合成,本品与细菌核糖伴50S亚单位结合抑制mRNA与核糖体连接,抑制氨基酰‐tRNA(即甲酰蛋氨酰‐tRNA)与核糖体70S亚基结合形成70S起始复合物,从而抑制细菌蛋白质的合成。本品作用于金葡菌使菌体增大,其细胞壁增厚。
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