[治疗]第七节 氯霉素、磷霉素、多黏菌素、夫西地酸及达托霉素

氯霉素（ chloramphenicol ）是在1947年被发现，由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。1950年发现氯霉素可抑制骨髓造血，导致致命性后果，此后在临床应用中受到了极大的限制。随着青霉素类药物耐药菌株的增多，氯霉素再次在治疗厌氧菌与需氧菌混合感染、流感杆菌感染和细菌性脑膜炎方面受到重视。细菌对氯霉素的耐药机制主要有： ①细菌耐药酶的产生，使氯霉素转化为无抗菌活性的乙酰基代谢物。氯霉素因可引起严重不良反应，在临床中应谨慎使用，应严格遵循说明书使用方法使用，氯霉素的用法用量见表7 - 7 - 3 。表7 - 7 - 5氯霉素与其他药物的相互作用。