[治疗]第一节 肉毒毒素应用的基础理论

BTX依其毒性和抗原性的不同，分为A、B、C1、C2、D、E、F、G八型，它们具有相似的结构和分子量。自然界和培养液中的BTX分子总是以前体毒素或复合体形式存在，在pH 7 ﹒ 2或以上的碱性条件下，前体毒素可分解为神经毒素和非毒性成分，后者为血凝素或非血凝素蛋白。血凝素在保持其三维结构及稳定性上起着重要作用。神经毒素经由内源或外源性的蛋白水解酶作用，成为二硫键联结的双链分子而显示其毒性。轻链（L链）是毒素的活性部分，实质为锌肽链内切酶。DAP可逆转BTX所致动物麻痹，对A或E型比B或F型更为有效，因此理论上这是一种对BTX中毒（食物中毒或过量注射）的可能治疗。