6.3.2 基于配体结构的方法

当受体的三维结构尚不清楚时，例如研究没有晶体结构的膜蛋白或离子通道的杂泛性，可通过配体的结构和活性的关系加以分析，包括基于药效团的方法和配体相似性的整合方法。经高通量对接筛选LTA4H，得到的化合物用共同的药效团特征进行选择，再用更精确的对接方法对两种酶分别作分子对接，对接的结果与药效团相适配的化合物共得到9个，经实验测定其中有3个化合物对这两种酶在微摩尔级水平上有双重抑制作用［ 28 ］。抗真菌药物咪康唑（miconazole，17）是法呢基转移酶的抑制剂，后来也得到实验的证实［ 31 ］。