一、蛙离体坐骨神经法

动作电位是神经兴奋的客观标志。坐骨神经（nervus ischiadicus）由很多兴奋性不同神经纤维所组成。兴奋时产生的动作电位为许多神经纤维的复合动作电位。其幅度的大小遵循非“全或无”的原则，即在一定的范围内多细胞组织外复合动作电位的幅度随阈上刺激的强度增加而变大。制备蟾蜍离体坐骨神经标本，于任氏液中稳定0.5小时，用0.25ms、2Hz、2倍阈电压强度的方波刺激坐骨神经近心端，远心端通过引导电极与SBR双线示波器连接，以便观察动作电位。分离和使用蟾蜍坐骨神经干标本时,注意保持标本湿润。神经干分离过程中手法要轻柔,金属器械不要触及神经组织，以免影响神经的兴奋性。