虽然它们结构相似,但不同衍生物之间,抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛和安定作用则各有侧重。药代学:BZDs口服吸收良好, 0 ﹒ 5~8小时达血药峰浓度。其中三唑仑吸收最快。奥沙西泮和氯氮口服吸收较慢,肌肉给药吸收也缓慢,且不规则。欲快速显效时,应静脉注射。BZDs血浆蛋白结合率较高。其中地西泮的血浆蛋白结合率高达99%,阿普唑仑为70%。除奥沙西泮外,脂溶性高,由于脂溶性很高,使之能迅速向组织中分布并在脂肪组织中蓄积。静脉注射时首先分布至脑和其他血流丰富的组织和器官。脑脊液中浓度约与血清游离药物浓度相等。其分布容积很大,老年患者更大。抗惊厥作用:所有BZDs都有抗惊厥作用,其中地西泮和三唑仑的作用尤为明显。
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