苯二氮类(benzodiazepines,BZDs)多为1,4‐苯并二氮的衍生物。这可能是选择性作用于边缘系统,与BZDs 受体结合,从而增加GABA抑制作用的结果。BZDs 缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间,减少警觉和1、2、3 及4 期睡眠。近年报道,BZDs 连续应用,则可引起明显的依赖性而发生停药困难,应予警惕。电生理实验证明,BZDs 能增强GABA 能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA 与GABA A受体相结合的作用。β亚单位上有GABA 受点,当GABA 与之结合时,Cl-通道开放,Cl-内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮受体,苯二氮与之结合时,并不能使Cl-通道开放,但它通过促进GABA 与GABA A受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加(不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大),更多的Cl-内流。⑧泌尿生殖系统:老年人可引起或加重尿失禁,治疗剂量的BZDs 可能引起性功能障碍,如性欲减退、阳痿等,可能与剂量有关,减量或换药可能有效。
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