不同分子亚型的乙酰胆碱酯酶在细胞内或细胞外有其特定的位点、命运和功能[ 11 ]。如在脑的发育期,G4/G1的比率呈现上升的趋势,又如与衰老相关的乙酰胆碱酯酶的缺乏是不同种类的大鼠的共同特征[ 12 ],与青壮年相比,老年的Wistar,Fischer344和Sprague‐Dawley鼠脑皮层的乙酰胆碱酯酶的活性均显著降低[ 13,14 ]。在AD和帕金森疾病患者脑内,G4/G1则呈现下降的趋势[ 16 ]。ND:非阿尔采末性痴呆患者和神经紊乱患者。约80%的阿尔采末病患者c/w > 0 ﹒ 95,所有的阿尔采末病患者的c/w > 0 ﹒ 60。
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