D1:二聚化结构域/表皮生长因子样结构域1。根据物种不同,可在疏水性信号肽插入30~34个氨基酸,引导酶进入内质网腔和核被膜。COX驻留于内质网,需N‐连接糖基化才能正确折叠,并具有活性。COX‐3具有糖基化依赖性环氧酶活性,可催化花生四烯酸生成PGE2等。其活性可被对乙酰氨基酚、非那西丁、双氯芬酸等镇痛/解热药物选择性抑制,被认为是此类药物的作用靶点。而且,对COX‐3无影响的COX‐2选择性抑制剂仍有显著的解热作用,因此,参与发热反应的COX可能不止一种。另外,因对乙酰氨基酚并无抗炎作用,显然,COX‐3并不在炎症中发挥作用。综上所述,可见这种COX‐3并非人们所期待的那种特异性参与炎症反应的第三种COX。
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