权威医学用药书籍速查系统

[速览]三、环氧酶3

D1:二聚化结构域/表皮生长因子样结构域1。根据物种不同,可在疏水性信号肽插入30~34个氨基酸,引导酶进入内质网腔和核被膜。COX驻留于内质网,需N‐连接糖基化才能正确折叠,并具有活性。COX‐3具有糖基化依赖性环氧酶活性,可催化花生四烯酸生成PGE2等。其活性可被对乙酰氨基酚、非那西丁、双氯芬酸等镇痛/解热药物选择性抑制,被认为是此类药物的作用靶点。而且,对COX‐3无影响的COX‐2选择性抑制剂仍有显著的解热作用,因此,参与发热反应的COX可能不止一种。另外,因对乙酰氨基酚并无抗炎作用,显然,COX‐3并不在炎症中发挥作用。综上所述,可见这种COX‐3并非人们所期待的那种特异性参与炎症反应的第三种COX。

……
——《2003药理学进展》
书名:《2003药理学进展》
栏目:2003药理学进展 > COX‐X?——环氧酶研究现况与前景展望*
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:金正均,张均田,林志彬,丁健,山添康
页码:171-172
版本:1
出版时间:2003-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM