[文献资料]食品药品管理部门在市场营销中的作用

1938年的联邦食品，药品和化妆品法案授予FDA所有药品标签管理权。FDA对药品标签的定义是，药品上或随药品附带的所有手写,印刷或绘制的文件” 。小册子，日历，邮件片段，音频或视频，处方单，展示，细节片段，或在诸如《内科医师桌上指南》之类的书上提及到，甚至是用来推销药品的小册子都被认为是代理商的标签。法案没有给广告的构成进行规定，但是FDA考虑了除了标签外的其他促销药品的方法，如生产商赞助的广告。1981年， FDA建立了关于药品广告的要求，正确描述药品的副作用,禁忌以及有效性” ，不符合要求的药品广告将被认为是错误的或具有误导性的。