水溶性抗癫痫药(AED)可以有生物利用度的相互影响如卡马西平和苯妥英钠,但非常少见。由细胞色素P450,CYP3A4代谢的药物在与酶抑制剂合用时,药物在肠道中的代谢降低导致生物利用度增高。因丙戊酸可使苯妥英游离浓度增加,以致苯妥英血液内总浓度虽然未超过有效浓度的上限,但可以出现中毒症状。异构体的相互作用资料有助于对相互作用的预测及分类,如一种药物大部分(>60%)被一种酶代谢,如抑制此酶可使其清除率下降,血浓度增高。丙戊酸与苯妥英合用时除了有竞争性结合的相互作用外,并降低其在肝脏的代谢,因此两者间的相互作用复杂,使苯妥英游离部分血浓度升高,因清除率升高而使总浓度下降。
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