[文献资料](七)药物研发

IGFs的药物研发主要包括IGF - Ⅰ在糖尿病治疗方面的研发，以及IGF - Ⅰ拮抗剂在肿瘤治疗方面的研发。结果显示， IGFBP-21 ～ 190和IGFBP-21 ～ 248与IGF - Ⅰ的亲和力相比无明显差别，虽然IGFBP-21 ～ 248较全长IGFBP-2更快地结合IGF - Ⅰ ，但IGFBP-21 ～ 248 （ Kd = 0.35nM ）结合IGF - Ⅰ的亲和力仅是全长IGFBP-2的1 / 20 （ K d = 7nM ） 。以IGF - Ⅰ R/IGF系统为靶标研发肿瘤和其他疾病治疗的药物是可行的，但需降低药物的毒性和体内耐受性。相信随着对IGFs系统相关蛋白的结构、功能和作用机制的深入研究，将获得更多高效低毒的新药用于临床治疗。