本药为选择性β1肾上腺素受体阻断药,无内在拟交感活性,大剂量也无膜稳定作用。本药可减慢心率、减少心输出量、降低收缩压,减慢房室传导,使窦性心率减少。 C(妊娠中晚期使用,危险因子为D)。 小鼠和大鼠进行的生殖试验表明,未发现其削弱动物生育力或产生致畸作用。但在大鼠,当剂量达到人每日最大用量的55.5倍时,增加胎儿死亡率以及降低新生儿存活率。在人对胎儿和新生儿可能产生不利影响(如心动过缓),因此妊娠或分娩期间不应使用。 美托洛尔可在乳汁中浓集(2.0~3.7倍血清浓度),但未发现婴儿副作用,长期使用需注意观察婴儿β-受体阻断症状。 [1]陈一岳.围生期药理.北京:中国医药科技出版社,2002∶105 [2]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版.北京:人民卫生出版社,1998∶238 [3]Sandstrom B.Antihypertensive treatment with the adrenergic beta-recep tor blocker metoprolol during pregnancy.Gynecol Invest 1978;9∶195-204 [4]Lindeberg S,Sandstrom B,Lundborg P,et al.Disposition of the adren ergic blocker metoprolol in the late-pregnant woman,the amniotic fluid,the cord blood and the neonate.Acta Obstet Gynecol Scand 1984;118∶61-4
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