[文献资料]第三节　肌松药的药效动力学

1 ．肌松药剂量和效应之间的关系是典型的“ S ”形。2 ．小剂量不产生效应，超过一定阈值后，效应随剂量的增加而增强，直至达到最大效应，随后剂量再增加也不能进一步增强其效应。具有肌肉松弛效能，能增强神经肌肉阻滞作用，延长肌松时效，与非去极化肌松药有协同作用，强度依次为：异氟烷& gt .抗生素增强肌松药的作用:氨基糖苷类抗生素中以新霉素和链霉素抑制神经肌肉传递的功能最强,庆大霉素、卡那霉素等均可加强非去极化和去极化肌松药的作用。肌松药的自主神经节作用和组胺释放与肌松药的化学结构有一定关系，甾类结构的肌松药有自主神经节阻滞和抗迷走作用，而苄异喹啉类肌松药的组胺释放作用较常见。表9 - 5皮肤试验所需肌松药最大浓度。