氯吡格雷为噻嗯并吡啶化合物,是一种血小板聚集抑制剂。本品能选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体结合,使须由ADP介导的对血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a(GP Ⅱ b/Ⅲ a)复合物的激活作用受抑,从而抑制血小板的聚集。氯吡格雷是一种前药,在人体内经生物转化成具活性的代谢物才能抑制血小板的聚集。在对大鼠和家兔进行的生殖研究中,未发现本品有致畸作用[ 1 ]。氯吡格雷是否能通过人的胎盘尚不详,由于本品的分子量为419.9,故有可能通过。母亲在分娩和会阴切开手术缝合过程中均未出现过多出血,检查胎盘正常,未见有梗塞区或表面有纤维素沉着[ 2 ]。本品能入大鼠乳汁,是否入人乳不详。
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