越来越多的证据表明,AD与炎症和大脑中色斑沉着有直接关系,COX‐2在其中起着重要作用。敲除老年小鼠体内的EP2受体后,大脑中的炎症和色斑显著减少,表明抑制EP2受体的药物有可能成为治疗AD安全而有效的途径。Heather等研究证实,非选择性COX抑制剂氟比洛芬(flurbiprofen)和COX‐2选择性抑制剂NS‐398,对海人藻酸(kainic acid,KA)诱导的大鼠兴奋性损伤具有明显的保护性作用。布洛芬(ibuprofen)和萘普生(naprosine)抑制环氧化酶,能够预防AD。Knott等发现在COX‐2敲除鼠,MPTP诱发的神经变性明显减轻。
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