[速览]双 环 醇

多次给药与单次给药相比，药动学参数无明显差异，提示常用剂量多次重复给药，体内药量无过量蓄积现象。餐后服药可使血药浓度升高，但对其他药动学参数无影响，本品在体内主要代谢产物为4 ’‐羟基和4‐羟基双环醇。4、D‐氨基半乳糖、对乙酰氨基酚引起的小鼠急性肝损伤及免疫性肝炎和慢性CCl 4肝损伤等5种动物模型，及体外肝细胞培养模型均有显著的保护作用，血清转氨酶明显降低，肝脏组织病理形态学损害有不同程度改善，肝脏羟脯氨酸含量降低。诱导感染病毒的肝细胞出现凋亡，达到抑制肝炎病毒的作用，而本品对正常肝细胞因某些原因引起的凋亡则有保护作用。