2005年12月美国FDA批准索拉非尼(sorafenib、NEXVAR、Bay43‐9006,多吉美)二线治疗转移性肾癌,2007年10月和11月EMEA及美国FDA批准索拉非尼治疗不能手术的原发性肝癌。2008年7月中国批准索拉非尼治疗晚期原发性肝癌。索拉非尼是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括VEG FR1‐。索拉非尼在肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌都进行了Ⅱ~Ⅲ期临床研究,有望成为上述索拉非尼的新的适应证。中国肝癌患者常常合并感染乙型肝炎病毒,在中国的注册临床研究中,索拉非尼也取得类似SHARP研究的疗效,提示合并乙型肝炎病毒感染对索拉非尼疗效和毒副作用无影响。
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