第一节 概 述

WHO对药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）定义为：一般是指在正常用量和用法情况下，药物在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时所发生意外的、与防治目的无关的不利或有害的反应。美国卫生系统药师协会（American Society of Healt h‐System Phar macists，ASHP）对ADR的定义为：任何不期望发生的药物反应或药物的过度反应，有以下现象要高度重视：①突然中断药物（治疗或诊断）。需要调整药物剂量(较小剂量调整不计).加重诊断的复杂性.我国的药品不良反应监测体系同时涵盖了ADR／ADE的报告与监测。