[治疗]六、静脉麻醉药作用机制的理化模型简介

前面已讨论过静脉麻醉药对离子通道的作用，接下来简单介绍药物麻醉特性相关的生化特点。通过计算机线性模型来分析静脉麻醉药结构／活性关系模型，可以解释82%的静脉麻醉药之间的差异，预测能力为75.5%。使用同一技术，Krasowski等提出了4D‐QSAR模型，可以从以下三方面进行分析静脉麻醉药的生物活性：蝌蚪直立反射的消失、GABA受体的直接激活作用与加强GABA激动剂的作用。在该模型中丙泊酚及其类似物在GABA受体表现呈高度一致性，这也进一步证实GABA受体为丙泊酚作用的主要位点。