1 ﹒利用痘苗病毒为载体的基因工程亚单位疫苗Lanar等利用COPAK质粒将伯氏疟原虫(Plasmodium berghei,Pb)ANKN株的环子孢子蛋白(CSP)基因片段同源重组到NYVAC痘苗病毒的ATI位点,重组痘苗病毒在RK 13细胞内表达分泌型CSP。Tine等也利用NYVAC痘苗重组疫苗同时表达了7种恶性疟抗原,包括CSP、恶性疟原虫(Pf)子孢子表面蛋白2(Pf‐SSP.重组疫苗接种恒河猴后,诱导产生了识别子孢子和肝内期、红内期、有性期恶性疟的抗体,并获得针对CSP、SSP2及MSP1抗原的特异性抗体。今后的研究重点将是寻找更有效的保护性抗原,形成多价杂合疫苗,能作用于疟原虫生活史的各个阶段并尽可能对不同种株起作用的疫苗。
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