手性色谱是分离手性成分的主要手段之一,手性药物在药物中占有很大的比例,据报道,天然或半合成药物几乎都有手性,其中98%以上为光学活性物。手性是生物体系的一个基本特征,很多内源性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等都具有手性特征。手性对映体药物通过与体内大分子的不同立体结合,可产生不同的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而导致药物动力学参数的变化。流动相中的醇不仅可以与溶质分子竞争结合固定相上的作用点,还可通过与“手性空穴”中或“手性空穴”附近的非手性点的结合而改变“手性空穴”的立体环境,使溶质分子与手性作用点的作用变得更有利或更不利,从而改变溶质的保留值和选择性。
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