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[治疗]去甲肾上腺素

脑内去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)能神经元突触传递的基本过程包括递质合成、贮存、释放、与受体相互作用和递质的灭活。脑内儿茶酚胺类递质和5‐HT递质转运体的研究日益受到重视。临床一些药物如三环类抗忧郁药能抑制这些重摄取转运系统,间接增强了NA、AD和DA的功能。大多数去甲肾上腺素神经元位于网状结构的蓝斑(thelocus ceruleus or thelateral tegmental area)。尽管支配不同部位的神经纤维的密度差别很大,但大多数部位的中枢神经系统可以接受弥散的去甲肾上腺素能输入。在神经元,去甲肾上腺素可以通过增加K +的电导而产生超极化。在中枢神经系统的大多数部位,去甲肾上腺素实际上能直接或者间接地提高兴奋性输入。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第四篇 作用于中枢神经系统的药物 > 第十六章 中枢神经系统药理学概论 > 第二节 中枢神经递质及其受体
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:189
版本:1
出版时间:2005-07-01
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