[治疗]二、儿茶酚胺

内源性（如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）和合成（异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、多培沙明）儿茶酚胺对心血管的作用均由α和β肾上腺素受体介导，这类药物对交感神经系统作用相似。主要分为直接作用于肾上腺素受体和促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素而间接作用于肾上腺素受体两类。除了正性肌力作用和松弛作用外，儿茶酚胺对β 1受体的激活还可增加心率和传导速度（如变时作用和变导作用），引起室上性和室性心动过速。麻黄碱被运送到交感神经的突触前末梢后，取代结合部位处囊泡内外的去甲肾上腺素，被取代的去甲肾上腺素从突触前末梢中释放，刺激突触后肾上腺素能受体。间羟胺与麻黄碱的作用机制相似，只是作用持续时间更长。