[生理学]第二节 冠心病和心肌梗死的遗传变异和药物基因组学

引起冠心病（coronaryarterydisease，CAD）和心肌梗死（myocardialinfarction，MI）的确实分子机制尚不清楚。按照目前的知识，认为病因或易感基因变异形成了分子机制的基础，与环境因素一同引起CAD／MI并决定其临床过程。连锁分析是用于研究涉及这些复杂疾病的染色体位点和候选基因的工具，在家系探求疾病的等位基因或在不相关个体人群研究遗传的相关性。目前人类遗传变异的知识有助于分析作为复杂疾病的CAD／MI。尽管在近十年间，人类基因组序列和分子遗传学以及生物信息技术方面取得了巨大的进展，但对复杂情况如CAD／MI有关的基因图谱和鉴定的进展是不大的，这对21世纪的医学研究提出了严峻的考验。