（一）基于离体器官组织的评价方法

人体胃肠道组织的获得受到诸多因素的限制，于是与人体结构、生理、生化类似或基因型类似度高的实验动物如大鼠的胃肠道组织，成为评价药物胃肠道吸收的首选。1961年Quastel等采用离体动物组织模型发现了葡萄糖逆浓度梯度转运的主动吸收机制，这一发现有力地推动了这类模型技术的创新与发展，为药物胃肠道吸收的评价提供了更多的试验模型与方法。如刷状缘中缺乏这些相关物质则由刷状缘制备的纯化膜囊其中的离子梯度会很快改变，而正常刷状缘中的离子梯度主要由肠上皮细胞中的Na ＋‐K ＋‐ATP酶泵维持，因此该膜囊与正常刷状缘的生理环境存在较大的差异，膜囊中许多依赖于离子梯度吸收的物质的转运将发生变化。