建立体液药物浓度测定方法是做TDM的先决条件。由于灵敏度较低,不适用于测定药物浓度低的生物样品,目前在生物样品分析中的应用越来越少,仅用于测定药物浓度高、含干扰成分少的样品。20世纪60年代末,准确度高、灵敏度高、特异性好、并能同时测定多种药物及代谢产物的色谱分析法— — —气相色谱法(GC)开始应用于血药浓度测定,极大地促进了临床药学的发展。20世纪70年代还建立了酶放大免疫测定技术(DMIT)、化学发光免疫分析法(CLIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)等免疫分析法。本方法操作简单,回收率高,精密度好,在临床上试用,效果满意,适用于常规监测L TG和CBZ的血药浓度。
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