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[概述]二、达克替尼(Dacomitinib)

达克替尼是一种不可逆的HER1 、 HER2和HER4抑制剂,由辉瑞公司研发,不可逆性结合酪氨酸激酶区结合点。体内外研究均显示,该药对T790M突变和EGFR20外显子插入突变的有效性,可以通过对T790M突变的抑制作用来克服第一代EGFR-TKIs的获得性耐药。720例患者,中位年龄为64岁( 32 ~ 90岁) , 51%的患者为男性, 75%的患者PS为0 ~ 1分,腺癌患者占73% ,既往未曾吸烟的患者占36% 。由于这两项Ⅲ期研究未能达到研究的主要终点,因此,达克替尼在肺癌治疗中的疗效有待进一步的研究来验证。

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——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第十一章 多靶点抑制剂及其他信号传导通路抑制剂 > 第一节 多酪氨酸激酶抑制剂
作者:周彩存 吴一龙 费苛
参编:蔡微菁,陈晓霞,邓沁芳,费苛,高广辉
页码:165-166
版本:2
出版时间:2016-01-01
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