特利加压素在体内经氨基肽酶作用,脱去其N末端的3个甘氨酰残基后,缓慢降解为有活性的赖氨酸加压素。特利加压素静脉途径给药的药代动力学模型为二室模型,清除半衰期约40分钟,代谢清除率约为9 ml/(kg · min),分布容积约0.5L/kg。静脉给药后约30分钟可在血浆中检测到有生物活性的赖氨酸加压素,在60~120分钟期间,有活性的赖氨酸加压素达峰值。特利加压素联合生长抑素与单用特利加压素相似。国内一项研究显示特利加压素联合生长抑素在治疗食管胃底静脉曲张破裂引发重度上消化道出血时的近期止血率和总止血成功率明显优于单用特利加压素或生长抑素,且具有止血迅速、疗效肯定、安全可靠等优点。
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