在缺氧与再氧合的肿瘤细胞中,点突变的产生可能是通过几种机制实现的。再氧合过程中产生的氧化性损伤、缺氧引起DNA合成或复制的中断也可能导致DNA断裂的增加,进而使基因扩增率增强[ 9 ]。缺氧时损害拓扑异构酶,螺旋酶和连接酶等活性,可引起的DNA链断裂的修复减少,也可增加体外细胞缺氧与再氧合的基因扩增率[ 9 ]。