蛋白尿是抗血管生成治疗较为常见的不良反应,大约40%的患者会产生无症状性蛋白尿。低剂量贝伐珠单抗( & lt .10mg/kg )治疗时蛋白尿总体发生率为21% ~ 41% ,高剂量时( ≥ 10mg / kg )为18% ~ 63% ,但3 ~ 4级蛋白尿的发生率低( ≤ 3% ) 。一旦发生4级蛋白尿,即肾病综合征,肾功能损害将是不可逆的。临床上主要根据NCI CTCAE 3.0版本来评价蛋白尿的严重程度(表15-9 ) 。在AVAiL试验中,贝伐珠单抗组蛋白尿的发生率略高于安慰剂组(贝伐珠单抗7.5mg组为0.3% , 15mg组为1% ,安慰剂组为。在转移性乳癌的贝伐珠单抗Ⅲ期研究中,蛋白尿发生率增加见于贝伐珠单抗与帕米膦酸二钠联合应用时( 33.9% ) ,而未接受帕米膦酸二钠组为18.5% 。
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