[治疗]盐酸依达普利

本品是ACEI前体药物，本身活性不高，但在水中可被水解为相应的二羧酸类活性化合物6366A。使用放射标记的本品或其代谢物给大鼠和狗口服或静注，发现本品的血浆反射活性始终比6366A高，大鼠Tmax为1小时，狗为0.5～2小时。大鼠口服6366ATmax为1～2小时，狗为2～3小时，半衰期分别为0.9和7小时。口服后被消化道迅速吸收、代谢，迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织，给药30～60分钟后大部分组织内达峰值浓度，肝、肾和肺中的浓度比血浆高。