[治疗]七、心功能不全的基因治疗

心力衰竭（heart failure，HF）是多种血管疾病的终末阶段，其已逐步成为心血管病中最常见、对患者危害最大的疾病，目前发病率不断上升，5年病死率约为50%，与许多恶性肿瘤相当。已发现在衰竭心肌中，1肾上腺素能受体(β1AR)mRNA水平低下,而β肾上腺素能受体激酶（adrenergic receptor kinase，‐ARK1)的表达和其活性却升高,这为心力衰竭的治疗提供了有益的启示。因此，心力衰竭的基因治疗策略是针对心力衰竭的具体病因以及不同心肌细胞和信号通道而采取联合治疗方案。由缺血引起的心力衰竭的基因治疗主要从以下几个方面治疗：通过血管内皮细胞途径稳定冠状动脉斑块及诱导血管生成。