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[治疗]第一节 红 霉 素

红霉素(Erythromycin)系1952年从红链霉菌(Streptomyces erythreus)中分离获得,其基本化学结构为14元大环内酯环。红霉素味极苦,不溶于水,易被酸灭活。常用的剂型有:红霉素硬脂酸盐(Erythromycin Stearate)、红霉素琥珀酸乙酯(琥乙红霉素,Erythromycin Ethylsuccinate,为酯化物)、依托红霉素(无味红霉素,Erythromycin Estolate,为酯化物盐)。红霉素硬脂酸盐及琥乙红霉素仍可被胃酸破坏,应在餐前1h服用。而依托红霉素则对胃酸稳定性高,可餐前或餐后给药。近年来国内临床应用较多的是琥乙红霉素。上述药物与红霉素合用,宜进行血药浓度监测,必要时调整剂量。

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——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第七章 大环内酯类抗生素
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:267-270
版本:1
出版时间:2004-08-01
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