例五 Zhou等以羟丙基β‐环糊精为手性选择剂，毛细管电泳法手性分离四个氟喹诺酮类化合物

电泳条件未涂层熔融石英毛细管柱（50 μ m i ﹒ d ﹒ × 375 μ m o ﹒ d ﹒），总长度50 cm，有效长度35 cm。70 mmol／L磷酸盐缓冲溶液用氢氧化钠调节至合适p H值，作为背景电解质。称取一定量HP‐β‐CD，直接溶解在背景电解质中，作为手性分离用缓冲溶液。测定方法称取洛美沙星、加替沙星、帕珠沙星、氧氟沙星，分别加10 mmol／L氢氧化钠溶液适量，超声溶解，制成浓度分别为0.6mmol／L洛美沙星，1.0mmol／L加替沙星、帕珠沙星或氧氟沙星的储备液。在高p H值下，由于电渗流的增加，所有化合物迁移较快，被测物离子化程度的变化引起其与CD的相互作用变化，从而影响手性分离。