[治疗]兰托普酶Lanoteplase，n‐PA

兰托普酶为t‐PA突变体，目的是希望延长半衰期使其适合静脉注射用。期临床试验(1nTI ME‐。1）结果表明，静注n‐PA一次后，AMI患者冠脉血流量（TI MI3级）增加较t‐PA多，第30天不良反应（死亡，再梗死，心衰，重度出血）的发生率（11%）较t‐PA低（25%）。在TI MI试验中，603例发病6小时内的急性心肌梗死患者对比了4种不同剂量n‐PA（。30、60和120kU／kg与t‐PA加速给药法的疗效和安全性，90分钟的TI MI3级和血管总通畅率，在n‐PA两个最高剂量组均优于t‐PA组（分别为47.5%、57%比46.4%），出血发生率也较低。