口服吸收良好。健康志愿者单剂量100~600mg顿服,达峰时间为5小时,血浆峰浓度为0.51~2.87mg/L。与高脂饮食同服可增加其吸收,在剂量不超过1600mg时,血浆峰浓度与AUC等参数随剂量而改变。在体内可通过血脑屏障,并微量进入脑脊液或乳汁中,浓度为血浆浓度的0.26%~1.19%,血浆蛋白结合率为99.5%~99.75%。血浆半衰期为52~76小时,多剂量时为40~55小时。约14%~34%的药物以代谢物形式由尿液中排出,16%~61%以原形药物由粪便中排出。本品和齐多夫定,拉米夫定联合应用,和与后两者加蛋白酶抑制剂英地纳韦合用比较显示,本品在临床效果和耐受性方面都优于英地纳韦。胶囊剂:50mg。
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