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[治疗]西拉普利

本品的活性代谢物R031‐3113对ACE的抑制效果为依那普利的活性代谢物的2倍左右。健康人口服后血中R031‐3113的Tmax为2小时,呈两相性减少。反复给药无蓄积性。口服5mg24小时后,尿中排泄率为93%。哺乳大鼠给药后Tmax为2小时,24小时后乳汁中放射浓度的72%~88%为活性代谢产物。适用于原发性、顽固性高血压的长期治疗。2 ﹒对有肾功能严重障碍、两侧性肾动脉狭窄者慎用。3 ﹒老年人应慎用,孕妇、儿童安全性尚未确定,应用时要权衡利弊。片剂:0.5mg。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第四章 高血压的药物治疗 > 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 二、血管紧张素转化酶抑制剂 > (六)常用血管紧张素转化酶抑制剂
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:347-348
版本:1
出版时间:2004-03-01
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