口服吸收良好,单剂量顿服,生物利用度为85%,达峰时间为1小时。可通过血脑屏障,与血浆蛋白结合率高达98%。大部分在肝脏被代谢成无活性的代谢产物,血浆半衰期平均为5.8小时。给药剂量的44%由粪便中排出,51%由尿液中排出。本品在体外与核苷类药物和蛋白酶抑制剂有协同作用,对其他药物耐药的病毒毒株也具有活性。国外报道,对356例未曾接受抗病毒治疗和CD4细胞计数平均为295个/mm3病人的一项临床研究中,比较本品加齐多夫定、去羟肌苷3药联合治疗方案与本品单加齐多夫定或去羟肌苷的2药联合治疗方案的效果。片剂:200mg。
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