本品盐酸盐在乙醇或乙醚中结晶。药理作用对清醒的自发性高血压大鼠(SHR)和狗产生持久的、与剂量相关的降低平均动脉压的作用,没有反射性的心动过速。麻醉的SHR静注本品有降压作用,脑室内给药无效。选择性地拮抗α 1受体,不影响β。其降压效应并非源于迷走反射或前列腺素,对心输出量无影响,不逆转直立低血压反应。能预防心室纤颤,使电刺激左心室引起心室纤颤阈值明显降低,减少心肌再灌注后的心律失常。电生理研究表明,本品增强窦房结自律性及房室传导。能对抗高血压患者的交感刺激而显示降压作用,但不明显影响肾素活性或血浆肾上腺素水平。剂量与用法口服本品2.5mg,降压作用至少维持12小时。不与钙拮抗剂、α肾上腺素拮抗剂合并使用。
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