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[治疗]红 霉 素

本品是1952年从链丝菌(Streptomyces erythreus)的培养液中分离出的一种大环内酯碱性抗生素。依托红霉素在肠道内迅速而完全地被吸收,口服250mg和500mg后的血药峰浓度分别为1.4mg/L和4.2mg/L。红霉素及其酯化物系药物代谢酶抑制剂,可使华法林的清除率降低,导致凝血酶原时间延长,增加出血的危险性,尤其是老年人应避免这两种药物同时应用。依托红霉素,又称无味红霉素(erythromycin estolate):每片含125mg。本品商品名为达发新、冠沙,是红霉素的新型衍生物,是红霉素与乙烯碳酸酯反应合成的化合物。使用方法:首次口服本品0.5g(每片含环酯红霉素125mg、250mg),以后每次0.25g,每日2次服用。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:395-397
版本:2
出版时间:2011-01-01
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