AS‐101以可逆和不可逆两种方式与人血浆蛋白结合,与血浆蛋白不可逆结合的半衰期为43~50h。给小鼠快速静脉注射AS‐1011.25mg/kg,24h内尿中的排泄量为给药量的18%。连续给药3~6个月后,AS‐101的血降药物浓度呈双向下降,相和β相半衰期分别为(27±。体内和体外试验结果表明,能刺激正常淋巴细胞增殖,诱导受体和集落刺激因子的产生,增强艾滋病和肿瘤患者的免疫功能。其疗效还有待于循证医学的进一步验证。