[治疗]比索洛尔Bisoprolol

本品为选择性β 1受体阻断剂。无内在拟交感活性及膜稳定性。作用类似阿替洛尔，对心脏的选择性作用强，是普萘洛尔的4倍，是美托洛尔的5～10倍。本品口服吸收完全，肝脏首过效应小，生物利用度为90%，t1／2为10～12h，50%经肝脏代谢，由肾脏以原形排泄。主要用于高血压、冠心病、心绞痛、预防心肌梗死。与阿替洛尔相同。片剂：5mg。