[治疗]阿扎司琼

动物实验表明，本药起效迅速且可持续约24小时，对大鼠大脑皮质5‐HT 3受体的亲和性比甲氧氯普胺约强410倍，比昂丹司琼约强2倍，与格拉司琼基本相同。药动学:健康成人静脉注射本药10mg后, 3分钟时的血药浓度为190.5ng／ml，分布半衰期为0.13小时，体外血浆蛋白结合率为31.2%。接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者静脉注射本药10mg后，消除半衰期为（7.3±1 ﹒。肝脏可见天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素、γ‐谷氨酰转肽酶(γGTP)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,发生率均小于5%且大于0.1%。本药与碱性药物(如呋塞米、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吡咯他尼等)、依托泊苷、地西泮呈配伍禁忌。